Skip to main content

ESTAMOS PARA AYUDARLE

Entendemos que podría tener inquietudes sobre el costo y otros aspectos del tratamiento de la hemofilia B. Estamos para ayudar a los pacientes aptos con apoyo sobre los productos, ofrecido mediante NovoSecure™.

Entendemos que podría tener inquietudes sobre el costo y otros aspectos del tratamiento de la hemofilia B. Estamos para ayudar a los pacientes aptos con apoyo sobre los productos, ofrecido mediante NovoSecure™.

PROGRAMA DE EVALUACIÓN GRATUITA

Para obtener más información sobre nuestro programa de evaluación gratuita de medicamentos de venta con receta, llame al 1-844-668-6732 y hable con un especialista de NovoSecure™.a

aLos pacientes a los que se haya recetado un producto de Novo Nordisk para la hemofilia y trastornos de sangrado poco frecuentes, para una indicación aprobada por la FDA, y que cuenten con cobertura de seguro comercial, podrían ser aptos para recibir una cantidad limitada del producto de forma gratuita. Los pacientes que participen en cualquier programa gubernamental de prestaciones médicas o para medicamentos de venta con receta financiados a nivel federal o estatal (Medicare, Medicaid, Medigap, VA, DOD, y TRICARE), incluidos los pacientes que participen en un programa gestionado de Medicaid o que cuenten con Medicaid como seguro secundario, no son aptos para recibir ayuda con el producto. El producto se proporciona al paciente o el profesional de atención médica de forma gratuita y su entrega no está condicionada a la compra de ningún producto; además, el paciente y el profesional de atención médica no deben: (1) presentar una factura a un tercero por el producto gratuito, ni (2) revender el producto gratuito.

AYUDA ADICIONAL CON EL PRODUCTO

bTérminos y condiciones de Novo Nordisk sobre el copago/coseguro para la hemofilia y trastornos de sangrado poco frecuentes: Los pacientes inscritos son aptos para recibir hasta $12,000 en ayuda para los copagos/coseguro por año natural, para cada producto NNI para la hemofilia o trastornos de sangrado poco frecuentes. La ayuda es retroactiva a los últimos 60 días. Los pacientes deben tener cobertura de seguro comercial y no deben participar en ningún programa gubernamental de prestaciones médicas o para medicamentos de venta con receta financiados a nivel federal o estatal (Medicare, Medicaid, Medigap, VA, DOD, y TRICARE), incluidos los pacientes que participen en un programa gestionado de Medicaid o que cuenten con Medicaid como seguro secundario. Los pacientes sin seguro que paguen en efectivo no son aptos para participar. Los pacientes son aptos para recibir ayuda con los copagos/coseguro durante un plazo de un año (12 meses). Oferta válida solo en EE. UU., Puerto Rico, Guam, Saipán y las Islas Vírgenes con farmacias participantes y no puede canjearse en clínicas subvencionadas por el gobierno. Inválida donde sea imponible, o esté restringida o prohibida por la ley. De no producirse un cambio en la legislación de Massachusetts, a partir del 1 de julio de 2019, la tarjeta de ahorros ya no será válida para residentes de Massachusetts. El paciente es responsable de cumplir los requisitos de cualquier aseguradora en cuanto a la divulgación de copagos, incluida la divulgación de cualquier ahorro recibido mediante este programa.  Puede solicitarse periódicamente la reconfirmación de la información para garantizar la precisión de los datos y el cumplimiento de las condiciones. Este no es un programa de seguro. Novo Nordisk se reserva el derecho a rescindir, revocar o enmendar esta oferta sin previo aviso y en cualquier momento. No son elegibles los gastos no relacionados con los medicamentos, como suministros complementarios o gastos relacionados con la administración. Se debe contar con una receta actual para una indicación aprobada por la FDA.

cNovoSecure™ administra el Programa de Asistencia al Paciente (Patient Assistance Program, PAP) de Novo Nordisk. Para ser aptos para el PAP, los pacientes deben demostrar que tienen necesidad económica y deben haber tratado de buscar un reembolso alternativo. Se toman en cuenta varios factores al evaluar la necesidad económica, tales como el costo de la vida, el número de integrantes de la familia y la carga que representan los gastos médicos totales. Si el solicitante es apto según las pautas del PAP, se le enviará al paciente una cantidad limitada del medicamento solicitado. Los pacientes que sean aptos para participar en el PAP podrían ser elegibles para recibir el producto Novo Nordisk recetado durante un plazo máximo de 1 año, a partir de la fecha de aprobación. Los límites de los productos pueden variar.

RECURSOS PARA USTED

Estos materiales pueden ayudarle a mantenerse informado acerca de los trastornos de sangrado.

Recursos informativos para personas con trastornos de sangrado

¿TIENE ALGUNA PREGUNTA?

Los representantes de Novo Nordisk son una excelente fuente de información.

ícono con cuatro personas de pie
ícono de marcador

MANTÉNGASE AL TANTO. INSCRÍBASE PARA RECIBIR LAS ACTUALIZACIONES MÁS RECIENTES SOBRE REBINYN®

MANTÉNGASE AL TANTO. INSCRÍBASE PARA RECIBIR LAS ACTUALIZACIONES MÁS RECIENTES SOBRE REBINYN®

Información selecta importante de seguridad

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Rebinyn®?

  • No intente administrarse usted mismo la infusión a menos que su proveedor de atención médica o el personal del centro para el tratamiento de la hemofilia le hayan enseñado cómo hacerlo. Siga cuidadosamente las indicaciones de su proveedor de atención médica en lo que respecta a la dosis y al esquema de administración de las infusiones de Rebinyn®.

¿Quiénes no deben usar Rebinyn®?
No use Rebinyn® si usted:

  • es alérgico al factor IX o cualquiera de los otros ingredientes de Rebinyn®.
  • es alérgico a las proteínas de hámster.

Indicaciones y uso

¿Qué es Rebinyn® Coagulation Factor IX (Recombinant) GlycoPEGylated?
Rebinyn® es un tratamiento inyectable indicado para reponer el factor IX de coagulación que está ausente en pacientes con hemofilia B. Rebinyn® se utiliza para tratar y controlar el sangrado en personas con hemofilia B. Su proveedor de atención médica podría administrarle Rebinyn® si usted se va a someter a una cirugía. Rebinyn® no se usa para la profilaxis habitual ni para el tratamiento de la inmunotolerancia.

Información importante de seguridad

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Rebinyn®?

  • No intente administrarse usted mismo la infusión a menos que su proveedor de atención médica o el personal del centro para el tratamiento de la hemofilia le hayan enseñado cómo hacerlo. Siga cuidadosamente las indicaciones de su proveedor de atención médica en lo que respecta a la dosis y al esquema de administración de las infusiones de Rebinyn®.

¿Quiénes no deben usar Rebinyn®?
No use Rebinyn® si usted:

  • es alérgico al factor IX o cualquiera de los otros ingredientes de Rebinyn®.
  • es alérgico a las proteínas de hámster.

¿Qué debo informar a mi proveedor de atención médica antes de usar Rebinyn®?
Comuníquele a su proveedor de atención médica si:

  • tiene o ha tenido alguna afección médica.
  • toma algún medicamento, incluso medicamentos de venta sin receta y suplementos alimenticios.
  • está amamantando, embarazada o planea quedar embarazada.
  • le han dicho que tiene inhibidores del factor IX.

¿Cómo me administro Rebinyn®?

  • Rebinyn® se administra mediante infusión en una vena.
  • Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si la hemorragia no se detiene después de usar Rebinyn®.
  • No deje de usar Rebinyn® sin consultar con su proveedor de atención médica.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Rebinyn®?

  • Algunos de los efectos secundarios frecuentes son hinchazón, dolor, sarpullido o enrojecimiento en el lugar de la infusión, y comezón.
  • Llame al proveedor de atención médica u obtenga tratamiento de inmediato si presenta alguno de los siguientes signos de reacción alérgica: urticaria, opresión en el pecho, respiración sibilante, dificultad para respirar o hinchazón de la cara.
  • Informe a su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.
  • Los animales a los que se les administraron dosis repetidas de Rebinyn® presentaron polietilenglicol (PEG) dentro de las células que revisten los vasos sanguíneos del plexo coroideo, el cual produce el líquido que protege el cerebro. Se desconocen las posibles implicancias para los seres humanos de estas pruebas en animales.

Haga clic aquí para obtener la información de prescripción.

Rebinyn® es un medicamento de venta con receta.

Le recomendamos que notifique los efectos secundarios negativos de los medicamentos de venta con receta a la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch, o llame al 1-800-FDA-1088.